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Le premier génome d’un animal parasite de plantes séquencé: le nématode à galles, Meloidogyne incognita
Genome sequence of the metazoan plant-parasitic nematode Meloidogyne incognita

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Paris, France
July 28, 2008

Sources: INRA - CEA/Genoscope - CNRS

Le premier génome d’un animal parasite de plantes vient d’être séquencé par un consortium international de 27 laboratoires, impliquant l’INRA, le CNRS et le Génoscope et coordonné par une équipe de chercheurs du Centre INRA de Sophia-Antipolis. Il s’agit du génome d’un ver parasite de plantes, le nématode à galles, Meloidogyne incognita. Cette avancée permet de lever le voile sur l’arsenal et les adaptations développés par les ravageurs des cultures pour attaquer les plantes. Cette étude a aussi conduit à l’identification de nouvelles cibles pour le développement de stratégies de lutte spécifique contre ces organismes. Le détail de ces travaux est publié dans l’édition avancée en ligne de la revue « Nature Biotechnology » du 27 juillet 2008.

Les nématodes sont des vers qui représentent une large fraction de la diversité biologique sur terre, et qui colonisent tous les milieux : 25 000 espèces sont décrites, et on estime que le nombre total d’espèces pourrait atteindre plus d’un million. En dehors de l’espèce Caenorhabditis elegans, qui est un modèle pour les recherches sur le développement et le vieillissement des organismes, très peu de choses sont actuellement connues sur la diversité au sein du groupe des nématodes.

Les nématodes parasites de plantes, rencontrés majoritairement dans le sol, sont responsables de dégâts estimés à plusieurs dizaines de milliards d’euros par an à travers le monde. La lutte chimique représentait jusqu’à une date très récente le moyen de lutte le plus largement répandu. En raison de leur toxicité pour la santé humaine et l’environnement, la plupart des molécules utilisées ont été interdites récemment et la mise au point de solutions alternatives est un enjeu majeur à très court terme.

La publication de la séquence du génome du nématode à galles*, Meloidogyne incognita, représente une avancée majeure à plus d’un titre. Il s’agit en effet, à la fois, du premier séquençage de génome d’un animal parasite de plantes et d’un métazoaire parthénogénétique (c’est-à-dire se reproduisant sans sexualité). Pour Pierre Abad, directeur de l’unité mixte de recherche Interactions biotiques en santé végétale (INRA-CNRS-Université de Nice Sophia-Antipolis) et coordonnateur de ce projet, « cette étude va permettre d’avoir un premier éclairage sur l’arsenal parasitaire présent chez ces ravageurs de plantes et sur les mécanismes génétiques à l’origine de la formidable capacité d’adaptation de ces organismes asexués. »

Le Génoscope (Paris, France) a produit au total plus de 1 million de fragments séquencés à partir desquels la prédiction de gènes a été réalisée avec le support de l’INRA de Toulouse. Les ressources et les compétences de l’ensemble des partenaires du consortium international (dont l’INRA, le CNRS, et le Génoscope, pour la France) ont ensuite été mobilisées pour analyser l’ensemble de ces données.

Un génome complexe à l’origine d’une extrême plasticité

Au cours de l’analyse du génome, les chercheurs ont eu la surprise de constater que le génome de ce nématode était en fait constitué de la juxtaposition d’au moins deux génomes. Le taux de divergence moyen entre ces différents génomes est un des plus importants jamais observé jusqu’à présent dans le règne vivant. Cette particularité génétique pourrait être à l’origine de l’acquisition rapide de nouvelles fonctions conférant à ces organismes asexués leur grande capacité d’adaptation responsable de leur large distribution à travers la planète.

Un arsenal enzymatique adapté au parasitisme des plantes

Un autre résultat majeur de cette analyse est l’identification d’un large éventail enzymatique permettant la dégradation de la paroi cellulaire des plantes. Cette diversité et cette richesse sont d’une extrême originalité dans la mesure où elles restent inégalées à ce jour dans le règne animal. La nature des gènes impliqués est également surprenante puisqu’ils présentent de très fortes similitudes avec des gènes bactériens, suggérant l’existence de multiples évènements de transferts horizontaux d’origine bactérienne. L’acquisition de nouvelles fonctions via les transferts de gènes pourrait représenter un élément clé de l’adaptation des organismes animaux au parasitisme des plantes.

L’analyse comparée du génome de ce nématode avec ceux d’autres nématodes, comme C. elegans et le nématode parasite de l’homme Brugia Malayi ou encore la drosophile, a également permis d’avoir une première image de ce qui fait l’identité des parasites animaux, mettant en évidence par là-même de nouvelles cibles potentielles, plus spécifiques, pour lutter contre ces organismes.

Cette première séquence génomique complète d’un organisme animal parasite de plantes apporte donc des bases pour la compréhension des relations hôte-pathogène et elle complète notre vision des adaptations par lesquelles les ravageurs de plantes envahissent leurs hôtes.

Dans un avenir proche, le séquençage programmé d’autres génomes de nématodes ayant des modes de vie différents permettra de mieux comprendre le succès évolutif de ces organismes à l’échelle de la planète.

* Meloidogyne incognita est un parasite extrêmement polyphage, capable d’attaquer plus de 3000 plantes hôtes. Il est particulièrement dommageable sur les cultures maraîchères (tomate, piment, melon, etc.), sur le café, le coton, etc.

Référence

Genome sequence of the metazoan plant-parasitic nematode Meloidogyne incognita
Nature Biotechnology
Advance Online Publication 27 juillet 2008, DOI : 10.1038/nbt.1482
http://www.nature.com/nbt/index.html
Pierre Abad1,2,3*, Jérôme Gouzy4, Jean-Marc Aury5,6,7, Philippe Castagnone-Sereno1,2,3, Etienne G.J. Danchin1,2,3, Emeline Deleury1,2,3, Laetitia Perfus-Barbeoch1,2,3, Véronique Anthouard5,6,7, François Artiguenave5,6,7, Vivian C. Blok8, Marie-Cécile Caillaud1,2,3, Pedro M. Coutinho9, Corinne Dasilva5,6,7, Francesca De Luca10, Florence Deau1,2,3, Magali Esquibet11, Timothé Flutre12, Jared V. Goldstone13, Noureddine Hamamouch14, Tarek Hewezi15, Olivier Jaillon5,6,7, Claire Jubin5,6,7, Paola Leonetti10, Marc Magliano1,2,3, Tom R. Maier15, Gabriel V. Markov16,17, Paul McVeigh18, Graziano Pesole19,20, Julie Poulain5,6,7, Marc Robinson-Rechavi21,22, Erika Sallet23,24, Béatrice Ségurens5,6,7, Delphine Steinbach12, Tom Tytgat25, Edgardo Ugarte5,6,7, Cyril van Ghelder 1,2,3, Pasqua Veronico10, Thomas J. Baum15, Mark Blaxter26, Teresa Bleve-Zacheo10, Eric L. Davis14, Jonathan J. Ewbank27, Bruno Favery1,2,3, Eric Grenier11, Bernard Henrissat9, John T. Jones8, Vincent Laudet16, Aaron G. Maule18, Hadi Quesneville12, Marie-Noëlle Rosso1,2,3, Thomas Schiex24, Geert Smant25, Jean Weissenbach5,6,7, Patrick Wincker5,6,7


1INRA, UMR 1301, F-06903 Sophia-Antipolis, France. 2CNRS, UMR 6243, F-06903 Sophia-Antipolis, France. 3UNSA, UMR 1301, F-06903 Sophia-Antipolis, France. 4Laboratoire Interactions Plantes Micro-organismes UMR441/2594, INRA/CNRS, F-31320 Castanet Tolosan. 5Genoscope (CEA), 2 rue Gaston Crémieux CP5706, 91057 Evry, France. 6CNRS, UMR 8030, 2 rue Gaston Crémieux CP5706, 91057 Evry, France. 7Université d'Evry, 91057 Evry, France. 8Plant Pathology Programme, SCRI, Invergowrie, Dundee, DD2 5DA, UK. 9CNRS, UMR 6098 CNRS and Universités d'Aix-Marseille I & II, Marseille, France. 10Istituto per la Protezione delle Piante, Consiglio Nazionale delle Ricerche, Via G. Amendola 165/a, 70126, Bari, Italy. 11INRA, Agrocampus Rennes, Univ Rennes I, UMR1099 BiO3P; F-35653 Le Rheu;France. 12INRA, UR1164 Unité de Recherche en Génomique et Informatique (URGI), 523 place des terrasses de l'Agora 91034 Evry, France. 13Biology Department, Woods Hole Oceanographic Institution, Woods Hole, MA, USA. 14Department of Plant Pathology North Carolina State University 840 Method Road, Unit 4, Box 7903 Raleigh, NC 27607. 15Department of Plant Pathology, Iowa State University, 351 Bessey Hall, Ames, IA 50011, USA. 16Université de Lyon, Institut de Génomique Fonctionnelle de Lyon, Molecular Zoology team, Ecole Normale Supérieure de Lyon, Université Lyon 1, CNRS, INRA, Institut Fédératif 128 Biosciences Gerland Lyon Sud, France. 17USM 501 - Evolution des Régulations Endocriniennes. Muséum National d'Histoire Naturelle, Paris, France. 18Biomolecular Processes: Parasitology, School of Biological Sciences, Medical Biology Centre, 97 Lisburn Road, Queen's University Belfast, Belfast, BT9 7BL, UK. 19Dipartimento di Biochimica e Biologia Molecolare "E. Quagliariello", University of Bari, Italy. 20Istituto Tecnologie Biomediche, Consiglio Nazionale delle Ricerche, Bari, Italy. 21Department of Ecology and Evolution, University of Lausanne, Switzerland. 22Swiss Institute of Bioinformatics, 1015 Lausanne, Switzerland. 23Plateforme Bioinformatique du Génopole Toulouse Midi-Pyrénées, GIS Toulouse Genopole, F-31320 Castanet Tolosan. 24Unité de Biométrie et d'Intelligence Artificielle UR875, INRA, F-31320 Castanet Tolosan. 25Laboratory of Nematology, Wageningen University, Binnenhaven 5, 6709PD Wageningen, The Netherlands. 26Institute of Evolutionary Biology, University of Edinburgh, Edinburgh EH9 3JT, UK. 27INSERM/CNRS/Université de la Méditerranée, Centre d'Immunologie de Marseille-Luminy, F-13288, France.

 

Genome sequence of the metazoan plant-parasitic nematode Meloidogyne incognita
Pierre Abad, Jérôme Gouzy, Jean-Marc Aury, Philippe Castagnone-Sereno, Etienne G J Danchin, Emeline Deleury, Laetitia Perfus-Barbeoch, Véronique Anthouard, François Artiguenave, Vivian C Blok, Marie-Cécile Caillaud, Pedro M Coutinho, Corinne Dasilva, Francesca De Luca, Florence Deau, Magali Esquibet, Timothé Flutre, Jared V Goldstone, Noureddine Hamamouch, Tarek Hewezi, Olivier Jaillon, Claire Jubin, Paola Leonetti, Marc Magliano, Tom R Maier, Gabriel V Markov, Paul McVeigh, Graziano Pesole, Julie Poulain, Marc Robinson-Rechavi, Erika Sallet, Béatrice Ségurens, Delphine Steinbach, Tom Tytgat, Edgardo Ugarte, Cyril van Ghelder, Pasqua Veronico, Thomas J Baum, Mark Blaxter, Teresa Bleve-Zacheo, Eric L Davis, Jonathan J Ewbank, Bruno Favery, Eric Grenier, Bernard Henrissat, John T Jones, Vincent Laudet, Aaron G Maule, Hadi Quesneville, Marie-Noëlle Rosso, Thomas Schiex, Geert Smant, Jean Weissenbach & Patrick Wincker
Published online: 27 July 2008; | doi:10.1038/nbt.1482

 

 

 

 

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