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Undue delays in EU authorisation of safe GM crops
La Unión Europea acumula retrasos de 44 años en aprobación de OMGs


Brussels, Belgium
June 2, 2014

As of June 1st 2014, 21 safety tested GM crops are being delayed illegally in the EU for a total of 44 years. Additional unjustifiable delays have been increasing since mid-2013, threatening the security of the EU’s food and feed supply.

Position paper


La Unión Europea acumula retrasos de 44 años en aprobación de OMGs

2 July 2012

Source: Fundacion Antama

La Asociación Europea de Bioindustrias (EuropaBio) ha actualizado la situación en la que se encuentran las aprobaciones de organismos modificados genéticamente (OMGs) en el marco comunitario. Según se desprende de este documento, los retrasos acumulados en la Unión Europea han alcanzado en el mes de enero los 44 años pese a que todas las variedades que permanecen a la espera de ser aprobadas hayan sido declaradas seguras por los órganos científicos.

A 1 de junio de 2014 un total de 21 eventos biotecnológicos acumulan un total de 44 años de retrasos para ser aprobados pese a contar con la opinión científica favorable de seguridad por parte de la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA). Retrasos ilegales que vulneran la legislación vigente y que ha aumentado desde 2013.

La Unión Europea tiene más solicitudes pendientes de eventos biotecnológicos (67) que eventos han sido aprobados a lo largo de la historia (50). Desde 2010 el número de aprobaciones anuales es cada vez menor. Los plazos para las aprobaciones de eventos biotecnológicos para su importación también están aumentando. De 2004 a 2010 la media era de 45 meses, ahora está en los 48 meses.

La normativa europea establece que los productos de cultivos modificados genéticamente (MG) deben ser aprobados una vez que son declarados seguros científicamente. El proceso de autorización europeo comienza con la evaluación científica de la EFSA quien realiza un exhaustivo análisis de seguridad.

Si la EFSA determina que la seguridad de estos productos es equivalente a la de su homónimo convencional, el expediente pasa a la Comisión Europea (CE) quien ha de tomar una decisión. La CE tiene tres meses para votar dicho expediente y decidir si se aprueba o no. En el caso de que no se de mayoría cualificada en dicha votación, el expediente pasa al Comité de Apelación quien tiene un máximo de dos meses para realizar la votación.

Pese a este claro proceso legal, la CE tiene productos que llevan más de cuatro años sin ser votados pese a que la EFSA los haya declarado seguros para el consumo humano y animal.

>> Informe completo EuropaBio
 



More news from:
    . EuropaBio
    . FundaciĆ³n Antama


Website: http://www.europabio.org

Published: June 2, 2014



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